सरकार कम गुणवत्ता वाली दवाएं बनाने वाली कंपनियों पर नकेल कसने के लिए कदम उठा रही है। पिछले 15 दिनों में, 18 कंपनियों के लाइसेंस रद्द कर दिए गए हैं और 26 अन्य को कारण बताओ नोटिस भेजे गए हैं। कंपनियां ऐसी दवाएं बनाती पाई गईं जो मानकों के अनुरूप नहीं थीं। यह कार्रवाई देश भर के 20 अलग-अलग राज्यों में की गई।
सूत्रों का कहना है कि ड्रग कंट्रोल जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) हाल के हफ्तों में दवा निर्माण कंपनियों का निरीक्षण कर रहा है। इन निरीक्षणों का उद्देश्य यह सुनिश्चित करना है कि दवाओं का उत्पादन सुरक्षित और विनियमित तरीके से किया जाता है, और यह कि वे मिलावटी या नकली नहीं हैं। केंद्र और राज्य सरकारों की एक संयुक्त टीम ने अनुपालन सुनिश्चित करने के लिए इन कंपनियों का औचक निरीक्षण किया।
भारतीय स्वास्थ्य मंत्रालय ने घोषणा की है कि औचक निरीक्षण के लिए 203 दवा कंपनियों की पहचान की गई है, और इनमें से 76 कंपनियों का अब तक निरीक्षण किया जा चुका है। इसके अतिरिक्त, इनमें से 18 कंपनियों के लाइसेंस रद्द कर दिए गए हैं, और इनमें से तीन कंपनियों के उत्पादों के अनुमोदन रद्द कर दिए गए हैं। इनमें से 26 कंपनियों को कारण बताओ नोटिस जारी किया गया है और उन्हें एक निर्धारित समय सीमा के भीतर अपने कार्यों को स्पष्ट करने के लिए कहा गया है। संतोषजनक जवाब नहीं देने पर मंत्रालय इन कंपनियों के खिलाफ कार्रवाई कर सकता है।
स्वास्थ्य और परिवार कल्याण मंत्रालय यह घोषणा कर रहा है कि भारतीय निर्मित दवाओं की गुणवत्ता सुनिश्चित करने के लिए दवा निर्माण संयंत्रों का औचक निरीक्षण जारी रहेगा। हाल ही में उज्बेकिस्तान में भारत में बनी खांसी की दवाई पीने से बच्चों के मरने की खबर आई है। नोएडा की एक कंपनी में बनने वाली दवा को लेकर विश्व स्वास्थ्य संगठन ने भी सवाल खड़े किए हैं. मंत्रालय का कहना है कि दिल्ली, बिहार, हरियाणा, गुजरात, उत्तर प्रदेश, उत्तराखंड, पश्चिम बंगाल, आंध्र प्रदेश, पंजाब, राजस्थान, हिमाचल प्रदेश, महाराष्ट्र और तेलंगाना समेत 20 राज्यों में दवा निर्माताओं के खिलाफ कार्रवाई की गई है.
सूत्रों का कहना है कि अंतरराष्ट्रीय दवा बाजार में भारत की छवि घटिया स्तर की दवाओं के उत्पादन की वजह से खराब हुई है और इससे मरीजों को नुकसान भी हुआ है. सूत्रों का कहना है कि बिना लाइसेंस के ऑनलाइन दवा बेचने वालों के खिलाफ कार्रवाई की योजना है।